如何判定ELISA試劑盒結果計算呢？

    ELISA試劑盒嚴格按照實驗步驟進行ELISA實驗，ELISA試劑盒得出試驗數據，就需要處理計算數據。

      
    對于新入行不久，對ELISA的結果分析這塊不太熟悉?？蛻舻膶嶒炇峭ㄟ^人源的蛋白作為抗原，兔源多克隆抗體作為一抗（我們就是為了通過做ELISA來檢測其效價），然后通過辣根過氧化物作為二抗及顯色組分。實驗做完了，但不知道怎么分析結果，例如標準曲線怎么做之類的。另外，還想問一下，有沒有實用的軟件可用來分析。對于客戶的問題回答：
    間接ELISA要是試劑盒，會有標準品的，把標準品按一定濃度梯度稀釋一塊兒做（一般有三個重復），zui后酶標儀或分光光度計比色，用軟件（oringe）繪制標準曲線，的出公式，按公式將樣品帶入公式，
    用于ELISA結果計算zui方便的是logit曲線。曲線的橫坐標用標樣各濃度（ng/ml 或其他單位）的自然對數表示，縱坐標用各濃度顯色值的logit值表示。Logit值的計算方法如下：
                      B/B0         B
    Logit（B/B0）=ln———— =ln————
                     1-B/B0      B0-B
    其中B0是0ng/ml孔的顯色值，B是其它濃度的顯色值。

    上海勁馬擁有一對一全程指導服務，的ELISA檢測試劑盒，讓您贏在*步，減少實驗錯誤。由于ELISA只能檢測可溶性蛋白的含量，所以應保證所有樣本均為澄清的液體，沉淀或懸浮物都應離心去除。為了保證檢測的準確性，保存于-20℃或-80℃的樣本在1~6個月內檢測；4℃保存的樣本應在1周內進行檢測。另外，還應保證樣本不含NaN3，因為NaN3會抑制HRP的活性，從而導致假陰性的結果。